Astrositoma adalah tumor yang dihasilkan dari sel-sel yang membentuk perancah untuk sel-sel saraf di otak. Sel-sel yang sesuai disebut astrosit - karena itu disebut astrositoma. Namun, perancah tidak hanya terdiri dari astrosit, tipe sel lain (misalnya oligodendrosit) juga terjadi. Secara keseluruhan, jaringan pendukung juga disebut sebagai glia. Semua tumor yang muncul dari jaringan ini karenanya dapat dirangkum di bawah istilah generik glioma.
Paling sering, astrositoma terjadi di otak (di sini disebut hemisfer serebral). Jarang tumor otak ini terjadi di daerah otak yang lebih dalam (di ganglia basal), di batang otak atau di daerah sumsum tulang belakang.
Ketika sel-sel tumbuh dan berdegenerasi dengan cara yang tidak terkontrol, sel-sel tumor yang dihasilkan menyerupai sel-sel asli dan sehat dengan berbagai tingkat: Sel-sel yang ditandai kemiripan dengan jaringan sehat merujuk pada dokter sebagai "terdiferensiasi dengan baik." Sel-sel tumor yang "berdiferensiasi buruk" hampir tidak menyerupai sel aslinya. Struktur sel ini memainkan peran penting dalam klasifikasi glioma - dan juga astrositoma. Astrositoma yang berdiferensiasi buruk seperti glioblastoma memiliki derajat tinggi dan ganas. Astrositoma yang berdiferensiasi baik memiliki kadar rendah.
Astrositoma dengan tingkat terendah, astrositoma pilosit, biasanya ditemukan pada masa kanak-kanak atau remaja. Astrositoma tingkat rendah lebih mungkin ditemukan pada orang dewasa yang lebih muda, sedangkan tumor tingkat tinggi lebih mungkin ditemukan pada orang tua. Pria lebih terpengaruh daripada wanita.
Astrositoma adalah tumor otak yang penyebabnya sebagian besar tidak diketahui. Tumor ini berkembang dari jaringan pendukung di otak. Pada penyakit keturunan, neurofibromatosis tipe 1, bagaimanapun, astrositoma pilositik, misalnya, sering terjadi. Bahkan mereka yang telah menerima pengobatan radiasi, mungkin semakin meningkat ke tumor otak ini.
Astrositoma sering dimanifestasikan dengan gejala seperti kejang (kejang epilepsi) dan peningkatan tekanan intrakranial. Tanda-tanda peningkatan tekanan intrakranial termasuk mual, muntah, dan pusing. Seperti semua yang disebut glioma, astrocytoma dan bentuk ganas khususnya, glioblastoma, muncul dari jaringan pendukung otak, di mana ia menyebar lebih jauh. Tergantung pada daerah otak mana yang terpengaruh, gejala yang berbeda dapat ditambahkan: penglihatan kabur atau kelumpuhan.
Jika tumor terletak di sumsum tulang belakang, yang terletak di kanal tulang belakang yang sempit di tulang belakang, gejalanya biasanya muncul lebih awal karena kurangnya ruang. Biasanya, ada rasa sakit atau gangguan sensorik (misal, Mati rasa atau kesemutan). Selain itu, kelumpuhan dapat terjadi hingga paraplegia.
Pada astrositoma dan juga pada glioblastoma, selain mempertanyakan pasien dan melakukan pemeriksaan menyeluruh, apa yang disebut teknik pencitraan seperti computed tomography (CT) dan magnetic resonance imaging (MRI) kepala memainkan peran yang menentukan dalam diagnosis. Pemeriksaan dengan agen kontras hampir selalu diperlukan. Dalam kasus yang terisolasi, pengambilan sampel jaringan yang ditargetkan (biopsi) mungkin diperlukan untuk pemeriksaan mikroskopis. Namun, biasanya sudah dimungkinkan untuk memutuskan berdasarkan gambar CT atau MRI apakah tumor harus diangkat melalui pembedahan. Ahli patologi kemudian memeriksa jaringan tumor yang jauh dan dengan demikian dapat menentukan tingkat keparahan penyakit ini.
Astrositoma, seperti glioblastoma, adalah salah satu glioma yang pengobatannya dapat terdiri dari pembedahan, radioterapi atau kemoterapi. Prosedur khusus tergantung pada sifat tumor dan faktor tambahan seperti kondisi fisik umum pasien, usianya atau gejala yang ada (misalnya, kelumpuhan atau gangguan bicara).
Pada astrositoma, tujuan pengobatan adalah untuk mengangkat tumor selengkap mungkin dengan pembedahan atau - jika ini tidak mungkin - setidaknya untuk mengurangi massa tumor.
Terutama dalam kasus glioma agresif dengan prognosis yang buruk, seperti glioblastoma, pemantauan yang mendukung secara psikologis dari mereka yang terkena dampak adalah penting selama pengobatan.
Perawatan dengan obat-obatan
Sebelum operasi diperlukan pengobatan astrositoma dengan preparat kortison (deksametason). Bahan aktif memastikan bahwa pembengkakan di sekitar tumor, jaringan otak bengkak (edema) membengkak lagi. Pengiriman kortison juga mungkin diperlukan selama radioterapi karena perawatan ini awalnya dapat meningkatkan edema. Karena sejumlah besar penderita sering menderita kejang epilepsi, penting pada pasien ini untuk mencegah kejang lebih lanjut dengan obat antiepilepsi.
Operasi astrositoma - glioblastoma
Operasi astrositoma biasanya memiliki dua tujuan utama: pertama, untuk mengobati tumor otak ini, dan kedua, memungkinkan ahli patologi untuk memeriksa jaringan tumor lebih dekat di bawah mikroskop. Hal ini memungkinkan dia untuk menentukan, misalnya, apakah ahli bedah saraf mampu mengangkat tumor sepenuhnya. Selain itu, pemeriksaan mikroskopis sel-sel memungkinkan penilaian yang tepat dari tumor.
Apa yang disebut pilocytic astrocytomas (grade I) biasanya dapat diangkat sepenuhnya melalui pembedahan. Bahkan dengan astrositoma derajat II, prognosisnya baik - jika mungkin untuk mengangkat tumor sepenuhnya. Pada tumor grade III dan grade IV, seperti glioblastoma, yang tumbuh sangat cepat ke jaringan yang berdekatan, pembedahan terutama ditujukan untuk mengurangi massa tumor, mengurangi tekanan intrakranial, menunda kerusakan, dan kondisi. untuk radioterapi atau kemoterapi selanjutnya.
Radiasi dan kemoterapi astrositoma - glioblastoma
Pada astrositoma derajat rendah (I dan II) radioterapi dilakukan setelah pengangkatan tumor, misalnya, ketika gambar CT diambil (computed tomography) untuk menunjukkan bahwa sisa-sisa tumor tertinggal di otak dan bahkan dapat terus tumbuh. Sejalan dengan itu, radioterapi juga berguna dalam kasus-kasus di mana tumor hanya dapat diangkat secara operasi sebagian dari awal. Pasien dengan astrositoma tingkat tinggi (WHO derajat III dan IV) menerima radioterapi dan kemoterapi, terlepas dari sisa massa tumor.
Pada tumor otak seperti astrositoma dan glioblastoma, perjalanan penyakit tergantung pada tingkat tumor:
Astrocytoma pilocytic (grade I) biasanya tumbuh lambat. Mereka adalah tumor jinak dan jarang berubah menjadi bentuk ganas. Kebanyakan dari mereka berada di otak kecil atau di jalur visual.
Tumor grade II juga cenderung tumbuh lambat. Mereka sering dibatasi dengan baik dari jaringan yang sehat dan tumbuh di sepanjang struktur jaringan yang ada seperti getah bening atau pembuluh darah. Prognostik yang tidak menguntungkan adalah varian yang tumbuh tidak terarah ("difus") ke jaringan di sekitarnya.
Glioma tingkat tinggi (grade III dan IV), termasuk glioblastoma ganas, tumbuh sangat cepat dan cepat menyerang jaringan yang berdekatan. Sebagai akibatnya, tumor-tumor ini tidak lagi dapat dipisahkan dari jaringan yang sehat - pengangkatan secara total tidak lagi memungkinkan.
Prognosis setiap penyakit tumor selalu tergantung pada banyak faktor. Data pada waktu kelangsungan hidup rata-rata karena itu tidak dapat dengan mudah ditransfer ke kasus individu. Pada glioma derajat I seperti astrositoma pilosit, pengangkatan tumor memungkinkan penyembuhan total. Pasien dengan astrositoma tingkat rendah sering bertahan penyakit selama bertahun-tahun. Prognosisnya, bagaimanapun, secara signifikan lebih buruk untuk glioma yang paling ganas, glioblastoma.
Langkah-langkah umum untuk mencegah astrositoma atau glioblastoma tidak diketahui. Secara umum, dianjurkan untuk menghindari radiasi yang tidak perlu (terutama pada anak-anak) serta kontak dengan bahan kimia dan polutan karsinogenik. Gaya hidup sehat, diet rendah lemak, berpantang merokok dan alkohol serta olahraga teratur mendukung pertahanan tubuh dan dapat menurunkan risiko penyakit secara keseluruhan.
Paling sering, astrositoma terjadi di otak (di sini disebut hemisfer serebral). Jarang tumor otak ini terjadi di daerah otak yang lebih dalam (di ganglia basal), di batang otak atau di daerah sumsum tulang belakang.
Ketika sel-sel tumbuh dan berdegenerasi dengan cara yang tidak terkontrol, sel-sel tumor yang dihasilkan menyerupai sel-sel asli dan sehat dengan berbagai tingkat: Sel-sel yang ditandai kemiripan dengan jaringan sehat merujuk pada dokter sebagai "terdiferensiasi dengan baik." Sel-sel tumor yang "berdiferensiasi buruk" hampir tidak menyerupai sel aslinya. Struktur sel ini memainkan peran penting dalam klasifikasi glioma - dan juga astrositoma. Astrositoma yang berdiferensiasi buruk seperti glioblastoma memiliki derajat tinggi dan ganas. Astrositoma yang berdiferensiasi baik memiliki kadar rendah.
Astrositoma dengan tingkat terendah, astrositoma pilosit, biasanya ditemukan pada masa kanak-kanak atau remaja. Astrositoma tingkat rendah lebih mungkin ditemukan pada orang dewasa yang lebih muda, sedangkan tumor tingkat tinggi lebih mungkin ditemukan pada orang tua. Pria lebih terpengaruh daripada wanita.
Apa penyebab astrositoma : Glioblastoma
Astrositoma adalah tumor otak yang penyebabnya sebagian besar tidak diketahui. Tumor ini berkembang dari jaringan pendukung di otak. Pada penyakit keturunan, neurofibromatosis tipe 1, bagaimanapun, astrositoma pilositik, misalnya, sering terjadi. Bahkan mereka yang telah menerima pengobatan radiasi, mungkin semakin meningkat ke tumor otak ini.
Apa tanda-tanda dan gejala astrositoma : Glioblastoma
Astrositoma sering dimanifestasikan dengan gejala seperti kejang (kejang epilepsi) dan peningkatan tekanan intrakranial. Tanda-tanda peningkatan tekanan intrakranial termasuk mual, muntah, dan pusing. Seperti semua yang disebut glioma, astrocytoma dan bentuk ganas khususnya, glioblastoma, muncul dari jaringan pendukung otak, di mana ia menyebar lebih jauh. Tergantung pada daerah otak mana yang terpengaruh, gejala yang berbeda dapat ditambahkan: penglihatan kabur atau kelumpuhan.
Jika tumor terletak di sumsum tulang belakang, yang terletak di kanal tulang belakang yang sempit di tulang belakang, gejalanya biasanya muncul lebih awal karena kurangnya ruang. Biasanya, ada rasa sakit atau gangguan sensorik (misal, Mati rasa atau kesemutan). Selain itu, kelumpuhan dapat terjadi hingga paraplegia.
Diagnosis atau pemeriksaan astrositoma : Glioblastoma
Pada astrositoma dan juga pada glioblastoma, selain mempertanyakan pasien dan melakukan pemeriksaan menyeluruh, apa yang disebut teknik pencitraan seperti computed tomography (CT) dan magnetic resonance imaging (MRI) kepala memainkan peran yang menentukan dalam diagnosis. Pemeriksaan dengan agen kontras hampir selalu diperlukan. Dalam kasus yang terisolasi, pengambilan sampel jaringan yang ditargetkan (biopsi) mungkin diperlukan untuk pemeriksaan mikroskopis. Namun, biasanya sudah dimungkinkan untuk memutuskan berdasarkan gambar CT atau MRI apakah tumor harus diangkat melalui pembedahan. Ahli patologi kemudian memeriksa jaringan tumor yang jauh dan dengan demikian dapat menentukan tingkat keparahan penyakit ini.
Pengobatan astrositoma : Glioblastoma (kanker otak)
Astrositoma, seperti glioblastoma, adalah salah satu glioma yang pengobatannya dapat terdiri dari pembedahan, radioterapi atau kemoterapi. Prosedur khusus tergantung pada sifat tumor dan faktor tambahan seperti kondisi fisik umum pasien, usianya atau gejala yang ada (misalnya, kelumpuhan atau gangguan bicara).
Pada astrositoma, tujuan pengobatan adalah untuk mengangkat tumor selengkap mungkin dengan pembedahan atau - jika ini tidak mungkin - setidaknya untuk mengurangi massa tumor.
Terutama dalam kasus glioma agresif dengan prognosis yang buruk, seperti glioblastoma, pemantauan yang mendukung secara psikologis dari mereka yang terkena dampak adalah penting selama pengobatan.
Perawatan dengan obat-obatan
Sebelum operasi diperlukan pengobatan astrositoma dengan preparat kortison (deksametason). Bahan aktif memastikan bahwa pembengkakan di sekitar tumor, jaringan otak bengkak (edema) membengkak lagi. Pengiriman kortison juga mungkin diperlukan selama radioterapi karena perawatan ini awalnya dapat meningkatkan edema. Karena sejumlah besar penderita sering menderita kejang epilepsi, penting pada pasien ini untuk mencegah kejang lebih lanjut dengan obat antiepilepsi.
Operasi astrositoma - glioblastoma
Operasi astrositoma biasanya memiliki dua tujuan utama: pertama, untuk mengobati tumor otak ini, dan kedua, memungkinkan ahli patologi untuk memeriksa jaringan tumor lebih dekat di bawah mikroskop. Hal ini memungkinkan dia untuk menentukan, misalnya, apakah ahli bedah saraf mampu mengangkat tumor sepenuhnya. Selain itu, pemeriksaan mikroskopis sel-sel memungkinkan penilaian yang tepat dari tumor.
Apa yang disebut pilocytic astrocytomas (grade I) biasanya dapat diangkat sepenuhnya melalui pembedahan. Bahkan dengan astrositoma derajat II, prognosisnya baik - jika mungkin untuk mengangkat tumor sepenuhnya. Pada tumor grade III dan grade IV, seperti glioblastoma, yang tumbuh sangat cepat ke jaringan yang berdekatan, pembedahan terutama ditujukan untuk mengurangi massa tumor, mengurangi tekanan intrakranial, menunda kerusakan, dan kondisi. untuk radioterapi atau kemoterapi selanjutnya.
Radiasi dan kemoterapi astrositoma - glioblastoma
Pada astrositoma derajat rendah (I dan II) radioterapi dilakukan setelah pengangkatan tumor, misalnya, ketika gambar CT diambil (computed tomography) untuk menunjukkan bahwa sisa-sisa tumor tertinggal di otak dan bahkan dapat terus tumbuh. Sejalan dengan itu, radioterapi juga berguna dalam kasus-kasus di mana tumor hanya dapat diangkat secara operasi sebagian dari awal. Pasien dengan astrositoma tingkat tinggi (WHO derajat III dan IV) menerima radioterapi dan kemoterapi, terlepas dari sisa massa tumor.
Pengetahuan tentang astrositoma : Glioblastoma
Pada tumor otak seperti astrositoma dan glioblastoma, perjalanan penyakit tergantung pada tingkat tumor:
Astrocytoma pilocytic (grade I) biasanya tumbuh lambat. Mereka adalah tumor jinak dan jarang berubah menjadi bentuk ganas. Kebanyakan dari mereka berada di otak kecil atau di jalur visual.
Tumor grade II juga cenderung tumbuh lambat. Mereka sering dibatasi dengan baik dari jaringan yang sehat dan tumbuh di sepanjang struktur jaringan yang ada seperti getah bening atau pembuluh darah. Prognostik yang tidak menguntungkan adalah varian yang tumbuh tidak terarah ("difus") ke jaringan di sekitarnya.
Glioma tingkat tinggi (grade III dan IV), termasuk glioblastoma ganas, tumbuh sangat cepat dan cepat menyerang jaringan yang berdekatan. Sebagai akibatnya, tumor-tumor ini tidak lagi dapat dipisahkan dari jaringan yang sehat - pengangkatan secara total tidak lagi memungkinkan.
Prognosis setiap penyakit tumor selalu tergantung pada banyak faktor. Data pada waktu kelangsungan hidup rata-rata karena itu tidak dapat dengan mudah ditransfer ke kasus individu. Pada glioma derajat I seperti astrositoma pilosit, pengangkatan tumor memungkinkan penyembuhan total. Pasien dengan astrositoma tingkat rendah sering bertahan penyakit selama bertahun-tahun. Prognosisnya, bagaimanapun, secara signifikan lebih buruk untuk glioma yang paling ganas, glioblastoma.
Pencegahan astrositoma : Glioblastoma
Langkah-langkah umum untuk mencegah astrositoma atau glioblastoma tidak diketahui. Secara umum, dianjurkan untuk menghindari radiasi yang tidak perlu (terutama pada anak-anak) serta kontak dengan bahan kimia dan polutan karsinogenik. Gaya hidup sehat, diet rendah lemak, berpantang merokok dan alkohol serta olahraga teratur mendukung pertahanan tubuh dan dapat menurunkan risiko penyakit secara keseluruhan.
+Penyebab+Gangguan+Pendengaran.jpg)
